Thèse soutenue le 12 novembre 2009 pour obtenir le grade de Docteur de l'Université Joseph Fourier de Grenoble I - Spécialité : physique pour les sciences du vivant
Résumé :
Cette thèse porte sur l’étude de certaines de ces protéines rendant compte de l’assemblage/désassemblage dynamique des structures organisées de filaments d’actine nécessaires à la génération de force par polymérisation de l’actine. Dans un premier temps, nous avons étudié l’effet sur la dynamique des filaments d’actine de l’action conjuguée de trois protéines interagissant avec l’actine : la formine, la protéine de coiffe et l’ADF/cofiline. Dans un second temps, nous avons exploré la synergie entre ADF/cofiline et coronine pour le désassemblage des filaments d’actine. Ce travail fut réalisé dans le cadre d’une collaboration avec l’équipe de B. Goode (Brandeis University, Waltham). Enfin, la formation dans le temps et dans l’espace du réseau branché d’actine responsable de la motilité des cellules et/ou des pathogènes a été étudiée. Nous avons mis en évidence le rôle particulier de la protéine de coiffe dans le remodelage cinétique et mécanique du réseau branché d’actine créé par le complexe Arp2/3 en couplant expériences en microscopie à ondes évanescentes et modélisation numérique.
Jury :
Président : Franz Bruckert
Rapporteur : Cécile Sykes
Rapporteur : Alexis Gautreau
Examinateur : Isabelle Sagot
Directeur de thèse : Laurent Blanchoin
Co-directeur de thèse : Jean-Louis Martiel
Mots-clés :
ADF/cofiline, actine, TIRFM,
complexe Arp2/3