Vous êtes ici : Accueil > L'UMR > Contrôle du développement floral chez Arabidopsis thaliana : Identification de nouveaux interacteurs de l’activateur chromatinien ULTRAPETALA 1 et caractérisation fonctionnelle du facteur de transcription ULT1 INTERACTING FACTOR1

Fanny Moreau

Contrôle du développement floral chez Arabidopsis thaliana : Identification de nouveaux interacteurs de l’activateur chromatinien ULTRAPETALA 1 et caractérisation fonctionnelle du facteur de transcription ULT1 INTERACTING FACTOR1

Publié le 30 octobre 2014


Thèse soutenue le 30 octobre 2014 pour obtenir le grade de Docteur de l'Université de Grenoble - Spécialité : Biologie Végétale

Résumé :
Le facteur ULTRAPETALA1 (ULT1) est impliqué dans plusieurs processus développementaux chez Arabidopsis thaliana, dont le maintien de l’homéostasie des méristèmes aériens et la morphogenèse florale. ULT1 est en particulier essentiel à la restriction du territoire d’expression de WUSCHEL (WUS), acteur central du maintien de l’identité des cellules souches. ULT1 est également déterminant dans l’activation spatio-temporelle d’AGAMOUS (AG), gène clé du développement floral, nécessaire à la croissance déterminée​ de la fleur. Néanmoins les mécanismes moléculaires impliqués dans le fonctionnement d’ULT1 n’ont pas tous été élucidés, notamment la nature de ses partenaires protéiques lui assurant sa spécificité de liaison à l’ADN. Les objectifs du travail de thèse ont été (i) d’identifier de nouveaux interacteurs d’ULT1 et (ii) de caractériser la fonction moléculaire et développementale de l’un d’entre-eux.
Par des approches génétique, moléculaire et biochimique, nous avons identifié le répresseur transcriptionnel ULT1 INTERACTING FACTOR 1 (UIF1) et caractérisé sa fonction dans le contrôle de l’activité du méristème floral chez Arabidopsis thaliana (Chapitre I). UIF1 est en particulier capable de lier spécifiquement une séquence promotrice du gène WUS. Par cette étude nous apportons un mécanisme pour la reconnaissance spécifique de ses cibles par ULT1.
Par une approche gènes candidats, nous avons identifié de nouveaux interacteurs d’ULT1 (Chapitre II), pouvant expliquer (i) son effet sur le retrait de marques chromatiniennes maintenant un locus inactif (interaction avec la déméthylase RELATIVE OF EARLY FLOWERING 6); (ii) sa fonction trithorax activatrice (interaction avec ARABIDOPSIS TRITHORAX LIKE I); et enfin (III) son rôle dans l’initiation de la transcription de gènes cibles (interaction avec le domaine C-terminal de l’ARN Polymérase II). Ces données positionnent ULT1 à l’interface entre dé-répression chromatinienne et initiation transcriptionnelle.


Jury :
Rapporteur : Dr Patrick Laufs
Rapporteur : Dr Mohammed Bendahmane
Examinateur : Dr Michel Herzog
Examinatrice : Dr Aline Probst
Directrice de thèse : Dr Cristel Carles
Co-directeur de thèse : Dr Christophe Tréhin